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11 Nov |
Neues Medikament bei fortgeschrittenem, metastasiertem Brustkrebs: Pfizer erhält EU-Zulassung für Brustkrebsmedikament Ibrance® Forschung, Frauen, Krebs, Tumore
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Das Pfizer-Medikament Ibrance® (Wirkstoff Palbociclib) ist nun auch in der Europäischen Union (EU) zur Therapie von hormonabhängigem metastasiertem Brustkrebs* zugelassen.1 Patientinnen mit sogenanntem HR-positivem/HER2-negativem metastasierten Brustkrebs leben unter Kombinationstherapie mit Palbociclib und einer Antihormontherapie signifikant länger ohne Fortschreiten der Krankheit als unter Antihormontherapie allein,2,3,4 zum Teil mehr als doppelt so lange.2,4,5 Dies hat ein umfangreiches Studienprogramm gezeigt, das der Zulassungsentscheidung der Europäischen Kommission zugrunde liegt. Ibrance® ist das erste und einzige zugelassene Krebsmedikament aus der neuen Klasse der selektiven CDK4/6-Hemmer.
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Aktuelle medizinische Informationen verständlich erklärt von Experten der Deutschen Gesellschaft für Urologie e.V. (DGU): Herzlich lädt DGU-Kongresspräsident Prof. Dr. Kurt Miller die Leipziger zu einem Patientenforum ein, das die Fachgesellschaft im Rahmen ihrer Jahrestagung im Congress Center Leipzig (CCL) am Samstag, den 1. Oktober 2016, 10.30 bis 12.00 Uhr veranstaltet. Auf dem Programm stehen das Volksleiden Harninkontinenz, das Prostatakarzinom sowie die Prävention urologischer Erkrankungen. Die Veranstaltung in Saal 5 des CCL ist kostenfrei und kann ohne Anmeldung besucht werden.
Raffaele Costantini
Geschäftsführer der Helixor Heilmittel GmbH
Es ist wieder soweit – vom 19 bis 22. September 2016 wird die Fischermühle in Rosenfeld bei Stuttgart erneut zum Treffpunkt internationaler Ärzte und Experten auf dem Gebiet der Integrativen Onkologie. Beim Integrative Medicine Meeting werden aktuelle Studienergebnisse diskutiert und Erfahrungen aus der Praxis ausgetauscht. Gastgeber ist die Helixor Heilmittel GmbH. Erwartet werden Fachbesucher aus 30 Ländern.
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2 Aug |
Fortgeschrittener Prostatakrebs: Symptome rechtzeitig erkennen – Aufklärungskampagne gestartet Forschung, Krebs, Männer, Prostata, Tumore, Urologie
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Carlo_Thraenhardt Botschafter der Aufklärungkampagne Männer.Reden.Jetzt.
Männer mit fortgeschrittenem Prostatakarzinom reden zu spät über Symptome / Zu langes Schweigen der Männer kann zur Verschlechterung der Prognose beitragen / Bayer startet die Aufklärungskampagne ‚Männer.Reden.Jetzt.‘ / Interaktive Webseite maenneredenjetzt.de zur Unterstützung der betroffenen Männer / Prominenter Botschafter der Kampagne ist der ehemalige Hochspringer Carlo Thränhardt
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Jedes Jahr treffen sich amerikanische und internationale Experten der „American Society of Clinical Oncology“ zum Thema Krebs. Im Fokus standen natürlich neue Erkenntisse und verbesserte Behandlungsmöglichkeiten.
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17 Jun |
QIAGEN führt QIAsure-Methylierungstest zur Bestimmung des Erkrankungsrisikos für Gebärmutterhalskrebs ein Forschung, Frauen, Krebs, Prävention, Tumore
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QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Markteinführung des QIAsure-Methylierungstests bekannt, einem neuartigen CE-IVD-zertifizierten molekulardiagnostischen Test zur Bestimmung des Risikos von Patientinnen, an Gebärmutterhalskrebs zu erkranken.
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6 Jun |
Ein Tumor im Sitz der Seele Forschung, Frauen, Gefäße, Krebs, Männer, Rund ums Kind, Schmerzen, Tumore
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BU: DKFZ-Radiologen beurteilen einen Hirntumor. Tobias Schwerdt, DKFZ
Interview zum Welthirntumortag mit Professor Wolfgang Wick, Leiter der Klinischen Kooperationseinheit Neuroonkologie des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) und Geschäftsführender Direktor der Neurologischen Universitätsklinik Heidelberg.
Herr Professor Wick, viele Menschen empfinden Hirntumoren als besonders unheimlich. Woran liegt das?
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18 Mai |
Medigene beauftragt EUFETS mit Zellproduktionsprozess für erste eigene TCR-Studien Krebs, Tumore, Zellen
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Die Medigene AG (MDG1, Frankfurt, Prime Standard), ein Immunonkologie-Unternehmen mit klinischen Entwicklungsprojekten fokussiert auf die Entwicklung T-Zell-gerichteter Therapieplattformen zur Bekämpfung von Krebs, hat mit der EUFETS GmbH, einer Tochtergesellschaft der BioNTech AG, eine Vereinbarung zur Produktion von T-Zell-Rezeptor (TCR)-modifizierten T-Zellen abgeschlossen. EUFETS wird mit Medigene die Zellproduktion zur Versorgung der geplanten eigenen Phase I/II TCR-Studien aufsetzen.
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6 Mai |
Phase-III-Studie mit Regorafenib bei inoperablem Leberkrebs erreicht den primären Endpunkt Forschung, Krebs, Leber, Tumore
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Eine klinische Phase-III-Studie bei inoperablem Leberkrebs mit dem Wirkstoff Regorafenib (Stivarga®) von Bayer hat den primären Endpunkt – eine statistisch signifikante Verbesserung der Gesamtüberlebenszeit – erreicht. In der Studie RESORCE wurde Regorafenib bei Patienten mit Leberzellkarzinom (hepatocellular carcinoma, HCC) untersucht, deren Krankheit während der vorausgegangenen Behandlung mit Sorafenib weiter fortgeschritten war. Die beobachteten Nebenwirkungen entsprachen dem bekannten Sicherheitsprofil von Regorafenib. Die detaillierten Ergebnisse der Studie sollen auf einem der nächsten wissenschaftlichen Kongresse präsentiert werden.
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Erbitux – Antibody – blueorange@Merckgroup.com
Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat heute bekannt gegeben, dass die chinesische, zulassungsrelevante Phase-III-Studie TAILOR ihren primären Endpunkt einer signifikant verbesserten progressionsfreien Überlebenszeit (PFS) bei Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom (mCRC) unter Behandlung mit Erbitux® (Cetuximab) plus FOLFOX-Chemotherapie im Vergleich zu FOLFOX-Monotherapie erreicht hat. Weiterlesen