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1 Okt |
Eylea – wirksames Medikament bei der Therapie der neovaskulären Altersbedingten Makluladegeneration: Erfahrungen und Perspektiven mit der Anti-VEGF-Therapie Makula-Degeneration, Ophtalmologie
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Eylea nimmt bereits ein halbes Jahr nach der europäischen Zulassung einen festen Platz in der Therapie der neovaskulären Altersbedingten Makuladegeneration ein. Die Augenerkrankung, die meist im Alter zwischen 60 und 70 Jahren auftritt, kann zur Erblindung führen. Weiterlesen
Bayer HealthCare hat vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in Europa die Empfehlung zur Zulassung von VEGF Trap-Eye (Aflibercept Lösung zur Anwendung im Auge) zur Behandlung des Sehschärfenverlustes infolge eines Makula-Ödems aufgrund eines Zentralvenenverschlusses der Netzhaut erhalten. Die Entscheidung der Europäischen Kommission wird in der zweiten Jahreshälfte 2013 erwartet. Weiterlesen
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2 Apr |
Grüner Star, Grauer Star, Trockenes Auge mit Naturheilkunde wirksam selbst behandeln Allgemein, Bücher, Ophtalmologie
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Grauer Star (Katarakt), Grüner Star (Glaukom) oder Trockene Augen – darunter leider zig Millionen Deutsche. Die gute Nachricht: Die Betroffenen können ihre Augenleiden – begleitend und unterstützend zu einer Behandlung durch einen Augenarzt – selbst spürbar lindern. Die dazu erforderlichen Kenntnisse vermittelt der Entwickler der Augen-Regenerations-Therapie, Andreas Nieswandt, in seinem jüngst im Vivita Verlag veröffentlichten neuen Buch „Grauer Star – Grüner Star – Trockenes Auge – mit Naturheilkunde wirksam selbst behandeln“.
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14 Dez |
EYLEA ® zur Behandlung der neovaskulären AMD zugelassen Ophtalmologie
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Gute Aussichten für Patienten mit neovaskulärer (feuchter) Altersbedingter Makuladegeneration (nAMD): Wie Bayer HealthCare Deutschland anlässlich einer Pressekonferenz bekanntgab, hat der VEGF-Antagonist EYLEA® (Aflibercept, VEGF Trap-Eye) am 22. November 2012 die europäische Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit neovaskulärer AMD erhalten.1 Für Patienten, die unter dieser äußerst belastenden Erkrankung leiden, steht ab sofort eine neue Option zur Verfügung. Mit dieser lässt sich die Sehkraft erhalten und in vielen Fällen sogar verbessern, wie Professor Frank G. Holz, Ärztlicher Direktor der Universitäts-Augenklinik in Bonn, erläuterte.
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27 Nov |
Bayer erhält Zulassung für EYLEA® zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration in Europa Makula-Degeneration, Ophtalmologie
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Leverkusen, 27. November 2012 – Bayer HealthCare hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für EYLEA®, auch bekannt als Aflibercept (VEGF Trap-Eye), für die Behandlung von Erwachsenen mit neovaskulärer (feuchter) altersbedingter Makula-Degeneration (AMD) in der empfohlenen Dosierung von zwei Milligramm (mg) erhalten. Die Behandlung mit EYLEA® beginnt zunächst mit drei Injektionen in monatlichem Abstand, danach erfolgt je eine weitere Injektion alle zwei Monate. Zwischen den Injektionen sind keine weiteren Kontrollbesuche beim Arzt erforderlich. Nach den ersten zwölf Monaten können die Behandlungsintervalle basierend auf dem bisherigen funktionellen und morphologischen Verlauf verlängert werden. In diesem Fall kann der behandelnde Arzt entscheiden, wie der Therapiefortschritt überwacht wird – eventuell können Kontrollbesuche beim Arzt dann häufiger notwendig sein als die Behandlungsintervalle vorgeben.
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19 Jul |
Glaukomtherapie in bewährter Qualität: Dorzolamid-Actavis bei erhöhtem Augeninnendruck ab sofort erhältlich Allgemein, Ophtalmologie
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Ein erhöhter Augeninnendruck gilt als einer der wichtigsten Risikofaktoren für ein Glaukom, auch Grüner Star genannt. In Deutschland leiden etwa 3 Millionen Menschen an einem zu hohen Augeninnendruck – Vorstufe des Glaukoms – und ca. 800.000 Menschen sind bereits an einem Glaukom erkrankt[1] Mit dem Mono- oder Kombinationspräparat Dorzolamid-Actavis steht Betroffenen und Ärzten ab sofort für die Behandlung des Augeninnendrucks eine qualitativ hochwertige, kostengünstige und bioäquivalente Therapiealternative zu Trusopt® zur Verfügung.
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21 Jan |
Latanoprost-Actavis bei erhöhtem Augeninnendruck Ophtalmologie
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Zu hoher Augeninnendruck wird häufig als wichtigster Risikofaktor für das Glaukom, auch Grüner Star genannt, angesehen. Betroffenen und Ärzten steht ab sofort für die Behandlung des erhöhten Augeninnendrucks mit Latanoprost-Actavis eine bioäquivalente und preiswerte Alternative zu Xalatan® zur Verfügung.
Der Wirkstoff Latanoprost ist ein selektiver prostanoider FP-Rezeptor-Antagonist, der den Augeninnendruck durch Steigerung des Kammerwasserflusses senkt. Indiziert ist Latanoprost-Actavis sowohl für Patienten mit Offenwinkelglaukom als auch bei okulärer Hypertension. Verabreicht werden die Augentropfen einmal täglich, indem ein Tropfen in den Bindehautsack des erkrankten Auges geträufelt wird. Die Senkung setzt in der Regel 3 bis 4 Stunden nach Gabe ein. Die maximale Wirkung wird 8 bis 12 Stunden nach Einnahme erreicht. Eine Verminderung des Augeninnendrucks hält maximal 24 Stunden an.
Klinische Studien haben die Wirksamkeit von Latanoprost-Actavis als Monopräparat gezeigt. Darüber hinaus wurde nachgewiesen, dass Latanoprost die Kammerwasserproduktion nicht signifikant beeinflusst. Nebenwirkungen sind im Allgemeinen nur von vorübergehender Dauer und treten vornehmlich bei der Anwendung der Dosis auf. Die Flasche sollte im Umkarton aufbewahrt und im Kühlschrank gelagert und transportiert werden.
Eine Flasche enthält 2,5 ml Lösung, was etwa 80 Tropfen entspricht. Latanoprost-Actavis in der Wirkstärke 0,005 % ist in den Packungsgrößen 1 x 2,5 ml, 3 x 2,5 ml, 6 x 2,5 ml erhältlich und ist Bestandteil zahlreicher Portfolioverträge.
Über Actavis
Actavis Deutschland GmbH & Co. KG in München ist ein Tochterunternehmen der internationalen Actavis Group, einem der weltweit führenden Generika-Hersteller. Das Unternehmen ist auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Pharmazeutika spezialisiert. Actavis beschäftigt weltweit 11.000 Mitarbeiter in 39 Ländern.
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29 Nov |
Bayer und Regeneron starten Phase-III-Studie zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration in China Allgemein, Makula-Degeneration, Ophtalmologie
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Bayer HealthCare und Regeneron Pharmaceuticals starten eine klinische Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von VEGF Trap-Eye (Aflibercept für Injektionen ins Auge) bei der feuchten altersbedingten Makula-Degeneration (wet AMD) in China. Die Studie mit dem Namen SIGHT wird etwa 300 Patientinnen und Patienten einschließen und ist damit die größte jemals in China durchgeführte Studie bei Netzhauterkrankungen.
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2 Dez |
Neue Diagnose für Nervenschäden durch Diabetes Augenhornhaut als Spiegel für Krankheitsverlauf Allgemein, Neurologie, Ophtalmologie
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Mehr als die Hälfte aller Diabetiker entwickelt eine Nervenschädigung – die diabetische Neuropathie. Sie beeinträchtigt die Sinneswahrnehmung und die Funktion von Organen. Künftig könnte eine mikroskopische Analyse der Augenhornhaut die Früherkennung von krankhaften Veränderungen ermöglichen und Betroffene vor schweren Nervenschäden bewahren, so die Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft (DOG). DOG-Experten an der Universitätsaugenklinik Rostock entwickeln derzeit eine Methode, die mithilfe digitaler Bildverarbeitung der konfokalmikroskopischen Bilder erste Anzeichen einer Neuropathie erkennt. Damit ließe sich zukünftig die aktuelle Situation des Patienten zuverlässig und ohne operativen Eingriff ermitteln.
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8 Okt |
Die Augen im Blickpunkt DOG bei der neunten „Woche des Sehens“ Allgemein, Ophtalmologie, Veranstaltungen
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München – Etwa 80 Prozent aller Sinneseindrücke nehmen wir mit den Augen wahr – solange sie gesund sind. Im Rahmen der Aufklärungskampagne „Woche des Sehens“ macht die Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft (DOG) gemeinsam mit sieben Partnerorganisationen auf die Bedeutung guten Sehvermögens und auf die Ursachen von Blindheit und Sehbehinderungen aufmerksam. Die Woche des Sehens vom 8. bis 15. Oktober 2010 bietet bundesweit zahlreiche Veranstaltungen zum Thema Augengesundheit. Weiterlesen