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27 Aug |
Förderpreis für Betreuung von Parkinson-Patienten vergeben Allgemein, Parkinson, Veranstaltungen
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Berlin, 26. Aug. 2013 – Die Förderinitiative Pharmazeutische Betreuung e.V. (FI) hat mit ihrem diesjährigen Förderpreis eine Arbeit zur Pharmazeutischen Betreuung von Parkinson- Patienten ausgezeichnet. Die Preisträgerin ist Apothekerin Sabrina Schröder (36) aus Bochum. „Wir haben diese Arbeit ausgezeichnet, weil sie beispielhaft zeigt, wie sehr Patienten von der Pharmazeutischen Betreuung des Apothekers profitieren können“, sagte Ronald Schreiber, Vorsitzender der FI. Weiterlesen
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26 Aug |
Gut Essen bei Bluthochdruck: Gesünder leben ohne Salz Allgemein, Blut, Hypertonie
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Bluthochdruck ist in Deutschland die Todesursache Nummer 1. Eine Krankheit, die kaum Beschwerden macht und deshalb häufig jahrelang unentdeckt bleibt. Dabei lässt sich kein anderes Volksleiden so leicht erkennen und so gut behandeln. Gut Essen bei Bluthochdruck, das neue Buch aus der Ratgeber-Reihe der Stiftung Warentest, hilft diese Krankheit besser zu verstehen und aktiv vorzubeugen. Weiterlesen
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23 Aug |
Gut für Mutter und Kind: Ferlidona™ Folsäure + Vitamine von Actavis zur Nahrungsergänzung während der Schwangerschaft Allgemein, Rund ums Kind, Schwangerschaft
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Nach der Geburt steht das Wohlergehen des Kindes für die Mutter an erster Stelle. Doch bereits in der Schwangerschaft unterstützt eine balancierte Nährstoffzufuhr nicht nur die Gesundheit der Mutter, sondern auch die des ungeborenen Babys. Mit Ferlidona™ Folsäure + Vitamine steht Ihren Patientinnen ab sofort ein Nahrungsergänzungsmittel zur Verfügung, das eine abwechslungsreiche Ernährung optimal komplettiert. Weiterlesen
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15 Aug |
Interview auf geniesserinnen.de – „Das Hereditäre Angioödem wurde durch einen Zufall bei mir entdeckt!“ Dermatologie
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In Deutschland leiden nach offiziellen Angaben mindestens 1.600 Menschen unter der seltenen aber schwerwiegenden Erkrankung des Hereditären Angioödems (HAE). Experten schätzen die Dunkelziffer allerdings doppelt so hoch, da HAE immer wieder falsch diagnostiziert wird oder gar unerkannt bleibt. Mit der Erbkrankheit sind meist starke Schmerzen und oft auch lebensbedrohliche Zustände verbunden, unter denen Betroffene ohne die richtige Diagnose häufig jahrelang leiden. Durch einen Mangel des C1-Esterase-Inhibitors (kurz C1-INH) kommt es zu Flüssigkeitsverschiebungen, welche zu schmerzhaften Schwellungen am Körper und den inneren Organen führen. Daniela Weinert (39) ist eine von diesen 1.600 HAE-Erkrankten in Deutschland und hat sich von der HAE-Vereinigung e. V. zu ihrer persönlichen Geschichte interviewen lassen. Weiterlesen
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15 Aug |
Kindliches Verhalten mit anderen Augen sehen Bücher, Rund ums Kind
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Heidelberg, 15. August 2013. Lernschwächen, Verhaltensauffälligkeiten, Wutanfälle – oft stehen Eltern hilflos vor ihren Kindern und wissen sich und ihnen nicht zu helfen. Alles richtig machen bei den eige-nen Kindern, das wollen alle Eltern. Noch mehr trifft dies auf Eltern von Kindern mit Lernstörungen oder Verhaltensauffälligkeiten zu. Aber was tun, wenn Sprachdefizite auftreten, motorische Störungen dauerhaft den Alltag des Kindes beeinträchtigen, Berührungen der Eltern in Wutanfällen gipfeln, kurz: Wenn Kinder die Informationen, die auf ihre Sinne einströmen, nicht richtig verarbeitet und genutzt werden können? Weiterlesen
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15 Aug |
Spuren im Erbgut verraten Krebsursache Krebs, Tumore
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Verschiedene Arten der DNA-Schädigung hinterlassen im Erbgut charakteristische Spuren. Wissenschaftler aus dem Deutschen Krebsforschungszentrum waren an einem weltweiten Forschungsprojekt beteiligt, das in Tausenden von Krebsgenomen unterschiedliche Schadensmuster erfasste und auf spezifische Ursachen zurückführte. Dabei entdeckten die Forscher unter anderem ein Enzym zur Virenabwehr als bisher unbekannte mögliche Ursache krebserregender Mutationen. Die Ergebnisse sind in der Zeitschrift „Nature“ veröffentlicht. Jeder Krebs geht auf Erbgutveränderungen zurück. Meist sind sie im Laufe des Lebens in einzelnen Körperzellen entstanden, seltener von den Eltern ererbt. Zu den Erbgutveränderungen kommt es durch verschiedene Mechanismen, etwa durch Kopierfehler bei der DNA-Verdoppelung oder durch defekte DNA-Reparaturenzyme. Mutagene Substanzen oder UV-Strahlen können die DNA schädigen oder zelleigene Enzyme das Erbgut verändern. Weiterlesen
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15 Aug |
Schutz vor tödlichen Blutgerinnseln nach Schlaganfall: Experten sind nicht überzeugt von der Druckluft-Beinmanschette Allgemein, Neurologie, Thrombose
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Manche Schlaganfall-Patienten sterben nicht an den Folgen der Hirnschädigung, sondern an einer Lungenembolie, ausgelöst durch ein Blutgerinnsel aus den Beinvenen. Das Risiko könne einer aktuellen britischen Studie zufolge durch eine vorbeugende Thrombosebehandlung mit einer durch Druckluft gesteuerten Beinmanschette deutlich gesenkt werden. Die sogenannte intermittierende pneumatische Kompression (IPK) ist eine Wechseldruck-Massage an den Beinen. Die Deutsche Schlaganfall-Gesellschaft (DSG) und die Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN) fordern jedoch weitere Studien, die die IPK mit dem Standard der Thrombosevorbeugung vergleichen: der Gabe von niedermolekularem Heparin (LMWH). Erst bei Nachweis eines Zusatznutzens zur Standardtherapie könne über den Einsatz der IPK nachgedacht werden. Weiterlesen
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14 Aug |
Neue Leitlinie „Chronische Obstipation“: Verstopfung ist keine Befindlichkeitsstörung Allgemein, Frauen, Magen-Darm, Männer
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Berlin – Etwa 10 bis 15 Prozent der deutschen Erwachsenen leiden unter chronischer Verstopfung. Vor allem Frauen kämpfen mit Blähbauch, Völlegefühl und einer gestörten Stuhlentleerung. Die Deutsche Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS) hat nun gemeinsam mit der Deutschen Gesellschaft für Neurogastroenterologie und Motilität (DGNM) eine Leitlinie zur chronischen Obstipation veröffentlicht. Für eine wirksame Therapie empfehlen die Experten die Anwendung eines Stufenschemas: ausgehend von ballaststoffreicher Ernährung reicht der Behandlungsplan über die Einnahme verschiedener Medikamente bis hin zur Operation. Weiterlesen
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13 Aug |
Interview auf geniesserinnen.de – „Aktiv gegen Rosacea“ und Ulrike Reinhard „Mit der richtigen Therapie fühle ich mich wieder wohl!“ Allgemein, Dermatologie
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In Deutschland leiden mehr als vier Millionen Menschen unter „Rosacea“, einer entzündlichen Hauterkrankung, die mit starken Gesichtsrötungen einhergeht. Die Symptome der Hautkrankheit äußern sich neben Gesichtsrötungen, Pickelchen und Knötchen mitunter auch durch Entzündungen an den Augen. Außerdem kann Rosacea im weiteren Verlauf zu Hautverdickungen und erweiterten Blutgefäßen führen. Ohne die richtige Behandlung verschlechtert sich das Hautbild mit der Zeit oft zunehmend. Weiterlesen
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12 Aug |
Anogenitalkrebs: Fehlendes Signalmolekül macht es Krebszellen leicht Allgemein, Frauen, Krebs, Tumore
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Die Infektion mit Humanen Papillomviren (HPV) kann nicht nur zu Gebärmutterhalskrebs, sondern auch zu anderen Arten von Anogenitalkrebs führen. Wissenschaftler um Professor Frank Rösl vom Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) haben nun herausgefunden, dass die Viren ein für die Immunreaktion wichtiges Schlüsselmolekül so beeinflussen, dass sie dem Angriff des Immunsystems entgehen. Dieser bisher unbekannte Mechanismus liefert möglicherweise sogar neue Ansätze für die Krebsmedizin: So könnte das Molekül als Marker dienen, um HPV-Infektionen zu entdecken, bevor ein bösartiger Tumor entsteht. Weiterlesen